متابعة – علي حسام ضعون
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها على عقار تشخيصي جديد يمثل نقلة نوعية في مجال تصوير القلب. هذا العقار المبتكر يهدف إلى تحسين دقة تشخيص مرض الشريان التاجي، وهو السبب الرئيسي للوفاة حول العالم.
ما الجديد في هذا العقار؟
تصوير دقيق وعالي الجودة: يعتمد العقار الجديد على تقنية التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) لتوفير صور عالية الدقة لعضلة القلب وتقييم تدفق الدم إليها.
تشخيص مبكر ودقيق: أثبتت الدراسات السريرية أن هذا العقار قادر على تحديد وجود مرض الشريان التاجي بدقة عالية تصل إلى 89%، مما يسمح بتشخيص المرض في مراحله المبكرة وبدء العلاج المناسب.
تحسين سير العمل الطبي: يساهم العقار في تبسيط عملية التشخيص وتوفير الوقت والجهد على الأطباء والمرضى.
فوائد العقار للمرضى:
تشخيص مبكر: يساعد في اكتشاف المرض في مراحله الأولى قبل تفاقمه.
علاج أكثر فعالية: يتيح للأطباء اختيار العلاج المناسب بناءً على تشخيص دقيق.
تحسين نوعية الحياة: يساهم في تقليل المضاعفات المرتبطة بمرض الشريان التاجي وتحسين نوعية حياة المرضى.
مستقبل واعد:
من المتوقع أن يكون لهذا العقار الجديد تأثير كبير على الرعاية الصحية للقلب. فمع توفره في الأسواق الأمريكية أوائل عام 2025، ومن ثم انتشاره عالميًا، يمكن أن يساهم في إنقاذ حياة العديد من الأشخاص المصابين أو المعرضين للإصابة بمرض الشريان التاجي.
