أفاد علماء من هولندا بأنهم اكتشفوا الأسباب الرئيسية وراء مرض عسر القراءة، وكيف يمكن أن يؤدي إلى انكماش بعض مناطق الدماغ، بالإضافة إلى كونه حالة موروثة في العائلات.
ووفقًا لصحيفة “ديلي ميل”، تمكن الباحثون من تحديد الطفرات الدقيقة في الحمض النووي التي قد تكون مرتبطة بهذه المشكلة، وكذلك التأثيرات المحددة على بنية الدماغ. وأوضحت سورينا سوهيلي نجاد، مؤلفة الدراسة والباحثة في علم الوراثة العصبية، أن عسر القراءة يتأثر جزئيًا بالعوامل الجينية ويمكن أن يكون وراثيًا.
وأضافت أن “عسر القراءة هو سمة معقدة، ولا يمكن تفسيره من خلال تغييرات في منطقة واحدة من الدماغ أو جين واحد فقط”.
في الدراسة التي نُشرت في مجلة Science Advances، استخدم الباحثون بيانات من أكثر من مليون شخص تم جمعها بواسطة شركة 23andMe، التي تقدم أدوات اختبار الحمض النووي في المنزل.
وكشفت هذه البيانات عن المتغيرات الجينية التي تزيد من احتمالية إصابة الشخص بعسر القراءة، والذي يؤثر على واحد من كل عشرة بريطانيين.
كما اكتشف الباحثون أن الأفراد الذين يحملون هذه الخصائص الجينية الواضحة لديهم حجم دماغ أقل في المناطق المسؤولة عن تنسيق الحركة ومعالجة الأصوات.
