مرض نقص الصفيحات الدموية المناعي هو حالة طبية نادرة تعرف أيضًا باسم ITP (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura) أو TP (Thrombocytopenic Purpura). في هذا المرض، يعاني المريض من انخفاض عدد صفيحات الدم في الدورة الدموية بسبب استهداف الجهاز المناعي للصفيحات وتدميرها.
عادةً ما يكون سبب انخفاض عدد الصفيحات في نقص الصفيحات الدموية المناعي غير معروف بشكل محدد، ولذلك يعتبر “غير معروف السبب” (idiopathic). ومع ذلك، يُعتقد أن الجهاز المناعي يعتبر صفيحات الدم كجسم غريب ويهاجمها ويدمرها، مما يؤدي إلى انخفاض عددها.
تتميز الحالة بانخفاض مستوى الصفيحات في الدم، وهو ما يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في تجلط الدم وزيادة نزيف الجروح وظهور بقع نامية على الجلد (purpura) وسهولة حدوث الكدمات. قد يشعر المرضى أيضًا بالإرهاق وضيق التنفس ونزيف الأنف.
يتم تشخيص نقص الصفيحات الدموية المناعي عن طريق إجراء فحوصات دم وفحوصات أخرى لتقييم عدد ووظيفة الصفيحات واستبعاد أي أسباب أخرى محتملة لانخفاض الصفيحات.
يتم علاج نقص الصفيحات الدموية المناعي بواسطة فريق طبي متخصص ويشمل العلاجات المحتملة استخدام الأدوية المثبطة للمناعة، مثل الكورتيكوستيرويدات أو العقاقير المناعية، وفي بعض الحالات الشديدة قد يُنصح بعملية إزالة الطحال (سبلينكتومي). يتم اختيار العلاج المناسب بناءً على حالة المريض وتقييم الفوائد والمخاطر المحتملة.
مهم للمرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات الدموية المناعي أن يتعاونوا مع فريق الرعاية الصحية ويتبعوا خطة العلاج الموصوفة لهم، ويتابعوا الفحوصات الدورية لمراقبة عدد الصفيحات والتأكد من استجابة العلاج.
