متابعة-سوزان حسن

فقر الدم المنجلي مرض وراثي ينتج فيه الجسم كريات حمراء منجلية الشكل ما يؤدي إلى تعثرها في الأوعية الدموية فتمنع تدفق الدم والأكسجن.

ما أهم طريقة لتدبير المرضى المنجليين؟

فـقـر الـدم الـمـنـجـلي هو أحد فاقات الدم الانحلالية التي لا تترافق مع استئصال وضخامة في الطحال على الرغم من أن الطحال هو مقبرة للكريات الدم الحمراء المشوهة و الغير طبيعية ؛ لكن سبب عدم الضخامة هو أن الكريات المنجلية تنحشر ضمن الأوعية الدموية للطحال مما يؤدي إلى ضموره.

الأسباب:

هو مرض وراثي(وراثة جسدية متنحية) ناتج عن خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم.

الأعراض:

1_ شحوب البشرة.

2_ التعب والإرهاق.

3_ آلام شديدة.

4_ مشاكل في الرؤية.

5_ تورّم مؤلم للقدمين واليدين.

6_ نوبات ألم مزمنة

7_ تأخر النمو.

عوامل الخطورة:

يكون كل من الأم والأب حاملين أو مصابين أو
أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض

العلاج:

ليس هناك علاج نهائي، لكن أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة بالمرض مثل:

1.أدوية لتخفيف الألم.

2.مكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة.
التطعيم.

3. نقل الدم أو الجراحة في الحالات الشديدة.

الوقاية:

الألتزام بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال المرض للأجيال.

وأخيرا، دمتم بخير وصحة وسلام.