متابعة – لجين اسماعيل :

باتت الطفلة “آيلا سمر موتشا” حديث مواقع التواصل الاجتماعي. بعدما قررت والدتها استخدام حسابها عبر “تيك توك”. للتنبيه من خطورة هذه الحالة النادرة.

فقد ولدت آيلا في ديسمبر/كانون الأول من عام 2021. تعاني من “ميكروستوميا”، أو ما يعرف بـ”الابتسامة الدائمة”. وهي حالة نادرة للغاية تؤثر على جماليات ووظيفة تجويف الفم. ويعتبرها الأطباء مشكلة نقص في النمو ما قبل الولادة.

وتلقى الأهل الخبر من الأطباء في أستراليا بصدمة كبيرة. خصوصا بعدما أعلموهم أن الطفلة أصيبت بهذه الحالة حينما كانت في الرحم.

إلا أن العائلة لم تستسلم، بل أعلنت أنها تسعى لإجراء عملية جراحية للرضيعة. هدفها تصحيح سعة الابتسامة بنصيحة من الأطباء. الذين أكدوا قد تواجه مشكلة بالرضاعة إذا بقيت دون علاج.

وأكدت الأم أنها باتت تستخدم وسائل التواصل الاجتماعي. لتنبيه الناس من خطورة هذه الحالة النادرة. مشددة على أن قرارها جاء بعدما عرفت أن فحوصات الموجات فوق الصوتية. التي أجرتها قبل إجرائها العملية القيصرية. لم تظهر فتحة الفم الكبيرة بشكل غير طبيعي.

وينشر الأبوان صورها عبر حسابهما على إنستغرام وتيك توك من دون خجل. لأن هدفهما توعية الآخرين بهذه الحالة النادرة. التي قد تؤثر على شكل الطفل وبعض الوظائف لديه.