متابعة- بتول ضوا

فقر الدم المنجلي حالة طبية وراثية خطيرة يمكن أن يقوم الآباء بتوريثها للأبناء. وهي تهدد بالوفاة في بعض الأحيان.

وهو مرض يصيب خلايا الدم الحمراء. حيث يصاب الهيموجلوبين بعيوب، ويتسبب في تغير شكل هذه الخلايا إلى شكل منجل.

وتشمل أعراض الأنيميا المنجلية:

– فترات من الألم يمكن أن تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام.

– جلطات الدم.

– تورم في اليدين والقدمين.

– آلام المفاصل التي تشبه التهاب المفاصل.

– آلام الأعصاب المزمنة (آلام الأعصاب).

– الالتهابات التي تهدد الحياة.

– فقر الدم (انخفاض في خلايا الدم الحمراء).

لا يوجد علاج للأنيميا المنجلية حتى اليوم، ومع ذلك تتوفر بعض العلاجات التي ساهمت في التقليل من معدل الوفيات بين الأطفال ومستويات الألم التي يسببها المرض.

وإذا كان طفلك يعاني من فقر الدم المنجلي، فسوف يشرح لك الطبيب ما يمكنك القيام به لمساعدة طفلك على عيش حياة طبيعية.

وقد يحتاج طفلك إلى تناول دواء فموي لمدة تصل إلى 10 سنوات؛ لمنع الالتهابات التي تهدد الحياة، وفي مرحلة عمرية لاحقة. تركز الرعاية الصحية أكثر على التحكم في الألم.