متابعة: روان ديوب
أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية في بيان اليوم الخميس بدء مراجعة عقار زيفودي “سوتروفيماب” المضاد لكورونا
وأضافت الوكالة أن المصنعين جلاسكوسميث كلاين وفير بيوتكنولوجي قدما طلبا للموافقة على العقار في الاتحاد الأوروبي.
يشار إلى أن زيفودي هو عقار أحادي النسيلة مضاد للأجسام يمكن أن يستخدم في منع إصابة البالغين والمراهقين من أن يمرضوا بشدة بعد الإصابة بفيروس كورونا. وفقاً لما جاء في بوابة الأهرام.
يقيم خبراء وكالة الأدوية الأوروبية حالياً بيانات من دراسات المصنعين ويدرسون المخاطر والفوائد. ومن المتوقع صدور قرار خلال شهرين.
ولتسريع العملية، بدأت وكالة الأدوية الأوروبية مراجعة بعض البيانات من الدراسات المعملية والتجارب على الحيوانات في إطار مراجعة قبل طلب المصنعين للحصول على تصريح التسويق.
بالإضافة إلى ذلك تعكف الوكالة على تقييم نتائج دراسة حول فعالية العقار عند البالغين الذين لديهم أعراض خفيفة لكوفيد-19.
وحاليا جرى إعطاء ثلاثة عقاقير الضوء الأخضر لعلاج مرضى كوفيد-19 في الاتحاد الأوروبي.
