متابعة- بتول ضوا

الورم العضلي المخطط أحد السرطانات التي تصيب الأطفال، وهو عبارة عن نوع من السرطانات يتطوّر من الخلايا العضليّة.

ترجع إصابة الطفل بالورم العضلي المخطط إلى مجموعة من الأسباب، أبرزها:

– إصابة الطفل بالورم العصبي الليفي.

– إصابة الطفل بمتلازمة “لي فروميني”.

– في حال إصابة الطفل بمتلازمة بيكويث ويدمان.

وتتمثل أعراض الورم العضلي المخطط عند الاطفال كالآتي:

ظهور كتلة تستمر في النمو.

صعوبة في التبوّل أو دم في البول.

صداع حاد.

نزيف من الأنف أو الحلق أو المستقيم.

تضخم أو كتلة في القدم أو الذراع.

ألم في المنطقة المصابة، وأحياناً لا يشعر الطفل بألم.

ويتسائل الكثيرون فيما لو هناك علاج للورم العضلي المخطط عند الأطفال، وكأجابة على ذلك؟

يلجأ الأطباء إلى العلاج الكيماوي المتبوع بالعلاج الإشعاعي، وفي بعض الأحيان قد يتم اللجوء إلى الجراحة حسب مكان الورم في جسم الطفل.

وتؤتي الجراحة نسبة شفاء تتراوح بين 80% – 100% في الحالات الموضعية أي في حال حدوث الجراحة في وقت مبكر، أما في حال تأخر الجراحة فهي لا تأتي بنسبة نجاح تصل إلى 25% في معظم الحالات.