قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، الجمعة، إن ما قامت به من تجارب على عقار “زانتاك” في علاج حرقة المعدة تستبعد أن يكون سببًا في تكوّن مواد مسرطنة داخل المعدة.
وقالت مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة، جانت وودكوك، في بيان إن مستويات التلوث المكتشفة في رانيتيدين وهي المادة الفعالة في زانتاك واحتمال تكون مادة “إن.دي.إم.إيه” المسببة للسرطان “تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة”، وفقاً لـ”سكاي نيوز”.
ولفتت الإدارة إلى أن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة، موضحةً أنها لا تزال تخطط لتجربة الرانيتيدين على البشر للتأكد مما إذا كان يتسبب في تكون مادة “إن.دي.إم.إيه”.
وتم سحب العقار الذي تنتجه شركة “سانوفي” الفرنسية، نتيجة الاشتباه في تلوث الحبوب بمادة “إن.دي.إم.إيه” قبل استيعابها داخل المعدة.
