أعلنت شركة “سي.في.إس” الأمريكية للرعاية الصحية، السبت، أنها أوقفت مبيعات عقار “زانتاك” الخاص بعلاج حرقة المعدة، وذلك بعد اكتشاف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجود آثار لمادة مسرطنة في بعض من تلك الأدوية
وقالت “سي.في.إس” إن: “إجراء تعليق المبيعات احترازي”، وذلك في الوقت الذي تواصل في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراجعة ما إذا كانت المستويات المنخفضة من مادة “إن.دي.إم.إيه” الموجودة في رانيتيدين، وهو المادة الفعالة في زانتاك، قد تؤثر سلباً على صحة المرضى.
وأوضحت الشركة في بيان: “لم يتم سحب منتجات زانتاك ومنتجات “سي.في.إس” الأخرى التي تحتوي على رانيتيدين، ولم تصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توصية بأن يوقف المرضى في الوقت الحالي تعاطي رانيتيدين”.
جدير بالذكر أن وحدة “ساندوز” التابعة لشركة “نوفارتس”، كانت قد كشفت قبل أيام عن إيقاف توزيع “زانتاك” في كل أسواقها، بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا، عقب إعلان الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في أميركا وأوروبا مراجعة سلامة العقار.
