وقالت الشركتان، في بيان الأربعاء، إن 72 مشاركًا تلقوا بالفعل جرعتهم الأولى بعد الحصول على الموافقة على المرحلة الأولى من السلطات الصينية المعنية.
وحسب وكالات أنباء عالمية، فإن اللقاح الجديد هو واحد من أربعة لقاحات تعتمد على الحمض النووي الريبوزي المرسال (Messenger-RNA) التي طورتها بَيونتك، ويجري تقييم لقاح تجريبي آخر في المرحلة الثالثة الأخيرة في تجربة مشتركة بين بَيونتك والأمريكية فايزر، وقد بدأت في 27 يوليو.
وتشمل تجربة المرحلة الأولى في الصين 144 مشاركًا سيحصلون على جرعتين من اللقاح التجريبي بفارق 21 يومًا، وسيكون من تتراوح أعمارهم بين 18 و55 عامًا أول المشاركين، يتبعهم الأكبر سنًّا.
وأعلنت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية مؤخراً، بدء تجارب إكلينيكية واسعة النطاق لاختبار دواء مصمم خصيصًا لعلاج فيروس كورونا المستجد.
والدواء عبارة عن جسم مضاد لفيروس كورونا المستجد، اكتشفته شركة “أبسيليرا بَيولوجيكس” الكندية في دم مريض تعافى، وطورته من أجل إنتاجه بكميات كبيرة مختبرات أبحاث شركة “ليلي ريسرتش” البحثية الأمريكية.
