متابعة: نازك عيسى
الوهن العضلي الشديد (MG) هو اضطراب مناعي ذاتي مزمن، حيث تعمل الأجسام المضادة على تدمير الاتصال بين الأعصاب والعضلات، مما يؤدي إلى ضعف العضلات الهيكلية. يؤثر هذا المرض على العضلات الإرادية في الجسم، وخاصةً تلك المسؤولة عن التحكم في العينين والفم والحلق والأطراف.
ما هي أسباب مرض الوهن العضلي الشديد؟
لا ينتقل الوهن العضلي الشديد بالعدوى، وعادة ما يتطور في مراحل لاحقة من الحياة عندما تهاجم الأجسام المضادة في الجسم المستقبلات الطبيعية في العضلات، مما يمنع إنتاج مادة كيميائية ضرورية لتحفيز انقباض العضلات.
كما قد يتطور شكل مؤقت من الوهن العضلي الشديد لدى الجنين إذا قامت المرأة المصابة بالمرض بنقل الأجسام المضادة إليه، وغالبًا ما يختفي هذا الشكل خلال شهرين إلى ثلاثة أشهر.
كيف يتم علاج مرض الوهن العضلي الشديد؟
لا يوجد علاج نهائي لمرض الوهن العضلي الشديد، ولكنه قابل للتحكم في أعراضه في كثير من الأحيان. يعد هذا المرض حالة طبية تستمر مدى الحياة، لذا فإن الاكتشاف المبكر يعد مفتاحًا لإدارة الحالة.
يهدف العلاج إلى زيادة وظيفة العضلات ومنع مشاكل البلع والتنفس. يمكن لمعظم المصابين تحسين قوة عضلاتهم والعيش حياة طبيعية أو شبه طبيعية. في الحالات الأكثر شدة، قد يحتاج المرضى إلى مساعدة في التنفس أو الأكل.
العلاج:
– الأدوية التي تثبط استجابة الجهاز المناعي.
– فصل البلازما: وهو إجراء يتم من خلاله إزالة الأجسام المضادة غير الطبيعية من الدم واستبدالها بأجسام مضادة طبيعية من الدم المتبرع به.
– الجلوبولين المناعي: وهو منتج يساعد في تقليل هجوم الجهاز المناعي على الجهاز العصبي، ويتم إعطاؤه عن طريق الوريد.
