متابعة: نازك عيسى

أفاد الاتحاد العام لجمعيات طب العظام بأن خلل التنسج الليفي هو تشوه خلقي يصيب العظام، حيث تنشأ أورام ليفية في بعض العظام. وأوضح الاتحاد أن هذا المرض، المعروف أيضًا باسم “مرض جافي- ليختنشتاين”، يستهدف في المقام الأول الأطفال والمراهقين. ويعود سبب هذا التشوه إلى طفرة غير وراثية في جين معين (جين GNAS)، والتي غالبًا ما تحدث قبل الولادة وأحيانًا بعدها.

الأعراض

في حال إصابة عظم واحد فقط، قد لا تظهر أي أعراض على المريض، ولكن يمكن أن يشعر بألم في العظام. أما في الحالات المتقدمة من المرض، والتي تُعرف بمتلازمة “ماكون أولبرايت” النادرة، فقد تظهر أعراض مثل تشوهات العظام، البلوغ المبكر، واضطرابات التصبغ.

التشخيص والعلاج

يتم تشخيص خلل التنسج الليفي باستخدام الأشعة السينية، التصوير المقطعي المحوسب، وأخذ عينات من الأنسجة. وتعتمد طرق العلاج على شدة الأعراض وموقع الإصابة، وتشمل تجبير العظام المصابة، العلاج الطبيعي، والإزالة الجراحية لنمو العظام.