متابعة: نازك عيسى

أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA) اليوم الجمعة عن اعتمادها بخاخاً أنفياً جديداً من إنتاج شركة “إيه.آر.إس فارماستيكالز”، ليكون أول علاج طوارئ غير حقني لحالات ردود الفعل التحسسية الشديدة التي قد تؤدي إلى الوفاة.

ارتفعت أسهم الشركة بنحو 9% بعد هذا الإعلان. يُعتبر البخاخ، الذي سيتم تسويقه تحت اسم “نيفي”، بديلاً عن أجهزة الحقن الذاتية الأخرى مثل “إيبي بين” و”أوفي-كيو” من إنتاج شركة “كاليو”، والتي تحتوي على الإبينيفرين (الأدرينالين) المنقذ للحياة والمخصص للأشخاص المعرضين لصدمة الحساسية أو ردود الفعل التحسسية الحادة.

صدمة الحساسية هي حالة طبية طارئة تتسم برد فعل تحسسي شديد يهدد الحياة ويؤثر على عدة أجزاء من الجسم. وقد وافقت الإدارة على استخدام “نيفي” كعلاج بديل، وهو بخاخ أنفي بجرعة واحدة، للبالغين والأطفال الذين يزنون 30 كيلوغراماً أو أكثر.

وقالت كيلي ستون، المديرة المشاركة في مركز تقييم الأدوية وبحوثها في “FDA”: “قد يتجنب بعض الأشخاص، وبالأخص الأطفال، العلاج أو يؤجلونه بسبب الخوف من الحقن.” وأضافت: “يُحتمل أن يساعد بخاخ الأنف في تقليل الحواجز التي تحول دون الحصول على العلاج الفوري.”