متابعة-جودت نصري
مرض باركنسون هو اضطراب عصبي مزمن يؤثر على النظام العصبي المركزي. يتسبب في اضطرابات حركية تتطور تدريجياً، مثل الارتعاشات الراجعة والتصلب العضلي والبطء في التحرك. يحدث بسبب نقص في إفراز مادة الدوبامين في منطقة الدماغ المسماة “الجسم الأسود”، وهي المسؤولة عن تنظيم الحركة.
الأسباب:
– عوامل وراثية: هناك بعض الحالات التي يكون لها صلة وراثية، ولكن الوراثة ليست العامل الرئيسي في ظهور المرض.
– عوامل بيئية: يُعتَقَد أن بعض العوامل البيئية، مثل التعرض المفرط للمواد الكيميائية الضارة والسموم، يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالمرض.
– عوامل عصبية: بعض الدراسات تشير إلى أن التغيرات العصبية في الدماغ قد تسهم في ظهور المرض.
تدبير المرض:
– العلاج الدوائي: يتم استخدام العديد من الأدوية لتحسين الأعراض وتقليل التشوهات الحركية. من بين الأدوية الشائعة المستخدمة لعلاج مرض باركنسون هي الليفودوبا والكاربيدوبا، التي تعزز إفراز الدوبامين في الدماغ.
– العلاج الجراحي: في حالات شديدة وعندما لا يتم التحكم في الأعراض بشكل كافٍ بواسطة العلاج الدوائي، يمكن النظر في العلاج الجراحي. من بين الإجراءات الجراحية المستخدمة هي علاج العمود الصدري العِجْزِيّ (Deep Brain Stimulation)، حيث يتم زرع أجهزة صغيرة في الدماغ توفر تنبيهًا كهربائيًا للمنطقة المتضررة.
– العلاج التكميلي: بعض العلاجات التكميلية مثل العلاج الطبيعي والتمارين الحركية والتأمل والتدريب العقلي يمكن أن تكون مفيدة في تقليل الأعراض وتحسين الجودة المعيشية للأشخاص المصابين بمرض باركنسون.
