متلازمة باتو (Patau Syndrome) هي حالة طبية نادرة تحدث نتيجة لوجود طفرة جينية إضافية في الكروموسوم رقم 13. وتُعرف أيضًا بإسم “متلازمة الترايزومي 13″، وهي واحدة من مجموعة الاضطرابات الكروموسومية العددية التي تؤثر على البشر.
تتسبب متلازمة باتو في تشوهات خلقية متعددة في الجسم، وقد تشمل الأعين والأذنين والقلب والجهاز العصبي المركزي والكليتين والأطراف. قد يكون للمصابين بمتلازمة باتو تأخر عقلي وتطوري شديد، ومشاكل تنفسية، وصعوبات في الرضاعة والتغذية.
عادةً ما يتم تشخيص متلازمة باتو خلال الفترة الأولى للحياة، وقد يتم تأكيد التشخيص بواسطة اختبارات الكروموسوم. ومع ذلك، فإن متلازمة باتو تعتبر حالة خطيرة جدًا، وتتطلب رعاية طبية متخصصة ومتعددة التخصصات.
لا يوجد علاج مباشر لمتلازمة باتو، والعلاج يركز على إدارة الأعراض وتوفير الرعاية الداعمة للمصابين. وعادةً ما يكون التوجه العلاجي شاملاً ويشمل فريقًا من الأطباء المتخصصين مثل أطباء الأطفال وأطباء العصبية وأطباء القلب وأطباء الجراحة وأخصائيي التأهيل والعلاج الطبيعي.
من المهم أن يتم تقديم الدعم العاطفي والاجتماعي للعائلات المتأثرة بمتلازمة باتو، حيث يمكن أن تكون التحديات التي تواجهها هذه العائلات كبيرة. يتطلب التعامل مع متلازمة باتو فريقًا متعدد التخصصات وتوجيهًا من الأطباء والمختصين لتلبية الاحتياجات الفردية لكل مريض.
