متابعة – نغم حسن
قامت الكوادر الطبية المختصة في مدينة الشيخ خليفة الطبية إحدى منشآت شركة أبوظبي للخدمات الصحية “صحة”، بإنقاذ حياة طفلة إماراتية تعاني من مرض الضمور العضلي في العمود الفقري.
وتدعى الطفلة عفراء، وتبلغ من العمر 17 شهراً، حيث سبب هذا المرض لها. رخاوة في أطرافها وليونة في العنق، ورخاوة جذعية.
ويعتبر مرض الضمور العضلي من الأمراض الوراثية النادرة.
وبحسب موقع “البيان”: “تم وضع خطة قوية لعلاج الطفلة ووقف تدهر حالتها. لحين وصول الدواء الذي تم استيراده من خارج الإمارات خصيصاً لعلاج حالة الطفلة عفراء”.
وقال الدكتور عمر اسماعيل استشاري أعصاب الأطفال، ورئيس قسم أعصاب الأطفال. في مدينة الشيخ خليفة الطبية. إن مرض الضمور العضلي الشوكي يعد مرضاً وراثياً يصيب الجهاز العصبي الحركي. ويؤثر في جميع الخلايا العصبية. بما في ذلك الخلايا المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس. بحيث يصبح الطفل غير قادر على الحركة، مشيراً إلى أن هذا المرض ينتج عن طفرة في الجينات. المسؤولة عن بناء البروتين، الذي يتولى صيانة الخلايا العصبية الحركية. وعادة ما يرث الطفل نسختين جينيتين، إحداهما من الأب، والأخرى من الأم. فإذا كانت إحدى النسختين مريضة. لا يصاب الطفل بمرض ضمور العضلات الشوكي، ولكن. إذا كانت النسختان الموروثتان مريضتين تحدث الإصابة بالمرض.
