هيئة الدواء المصرية تطلق تحذيراً عاجلاً بشأن مستحضر دينتينوكس
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً رسمياً بخصوص تداول عبوات غير مطابقة للمواصفات ومجهولة المصدر من دواء DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension، الذي يستخدم بكثرة لعلاج حالات المغص لدى الرضع والأطفال. ووجهت الهيئة بضرورة سحب التشغيلة المعنية واتخاذ الإجراءات الرقابية اللازمة.
تفاصيل التشغيلة المستهدفة بالتحذير
أبانت الهيئة أن هذا التحذير يخص حصرياً العبوات التي تحمل رقم التشغيلة BRNOV24، والتي ينتهي تاريخ صلاحيتها في نوفمبر 2026. كما يظهر على هذه العبوات اسم شركة INTERPHARM كمستورد، مشددة على أنها غير مصرح بتداولها في السوق المصري.
وجاء هذا التحرك عقب إفادة من شركة إنترفارم للاستيراد والتصدير والصناعات الطبية، نفت فيها صلتها بهذه العبوات، مؤكدة أنها لم تقم باستيرادها، مما يعني افتقارها لضمانات الجودة والسلامة المعتمدة.
إجراءات ضبط السوق وتوجيهات للصيدليات
طالبت الهيئة كافة الصيدليات بوقف التعامل فوراً مع التشغيلة المذكورة، والبدء في ضبط وتحريز أي كميات موجودة منها. وأكدت أن هذا الإجراء يستهدف حماية الأطفال من أي مخاطر صحية قد تترتب على استخدام مستحضرات مجهولة المصدر.
رسالة طمأنة وتوصيات لأولياء الأمور
أوضحت هيئة الدواء المصرية أن قرار السحب لا يشمل مستحضر DENTINOX بالكامل، بل يقتصر على الرقم المحدد في المنشور، مؤكدة أن باقي التشغيلات المتوفرة بشكل قانوني آمنة تماماً للاستخدام.
ودعت الهيئة أولياء الأمور والكوادر الطبية إلى التحقق من بيانات العبوات قبل استخدامها، والامتناع عن استعمال أي منتج يثير الشك، مع ضرورة التواصل مع الهيئة للإبلاغ عن أي مخالفات أو للاستفسار، حفاظاً على الصحة العامة.
