متابعة-جودت نصري

يعاني 400 مليون شخص حول العالم من أنيميا الفول، وأحد أسبابها هو نقص إنزيم G6PD، وهو مزيج من نقص الجلوكوز والفوسفات. إذا لم يكن لدى الجسم ما يكفي من هذا الإنزيم الذي يساعد خلايا الدم الحمراء على أداء وظيفتها وحمايتها من المواد الضارة، يحدث فقر دم الفول أو تحلل الجريبات الدموية، وقد يصاب الطفل بفقر الدم الانحلالي مما قد يسبب له ; التعب والدوخة وغيرها من الأعراض، خاصة عند التعرض لبعض الأطعمة أو الأدوية أو الالتهابات التي تؤدي إلى نقص هذا الإنزيم.
التقرير التالي يجيب على سؤال: هل فقر الدم في الفول مرض وراثي مزمن؟ ويقدم تفاصيل كثيرة حول المرض.

نعم فقر الدم في الفول هو مرض وراثي

فقر الدم هو مرض وراثي يصيب الذكور أكثر من الإناث بنسبة 100%.
حيث أنه مرتبط بالكروموسومات، أي أنه مرض وراثي ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما عن طريق الجينات، ويكفي عند الذكور نقل نسخة واحدة من الجين للإصابة بالمرض، أما عند الإناث نسختين من الجين. الجينات ضرورية لظهور المرض.
ونقل نسخة واحدة فقط من الجين إلى الإناث يؤدي إلى حملهن للمرض، دون الإصابة به، وفي جميع الحالات ينقلنه إلى أطفالهن، ولهذا السبب يكون أكثر شيوعاً بنسبة 100% عند الذكور.

تأثير فقر الدم الفول على الأطفال

يبدو الرضع المصابون بهذا المرض طبيعيين عند الولادة، وقد يعانون في البداية من اليرقان وانحلال الدم الوليدي.
يمكن للمصابين في كثير من الأحيان أن يعيشوا حياة صحية، إذا تم تحديد الحالة من خلال الفحص وإدارتها بشكل صحيح.
ولا تظهر على الأطفال أي علامات أو أعراض للحالة، إلا بعد تعرضهم لبعض الأدوية أو الأطعمة أو العدوى التي تسبب المرض.
يعاني بعض الأشخاص من أعراض فقر الدم الانحلالي، عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على استبدالها.

ومن علاماته:
انخفاض تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة.
تظهر أعراض مثل الشحوب أو التعب الشديد أو الدوخة.
سرعة ضربات القلب أو التنفس السريع أو ضيق التنفس.
اصفرار الجلد والعينين، وتضخم الطحال، والبول الداكن.

علاج فقر الدم بالفول

فقر الدم هو حالة تستمر مدى الحياة، ولا يوجد علاج لها. يعيش معظم الأطفال الذين يعانون منه حياة طبيعية تمامًا طالما أنهم يتجنبون المحفزات. بمجرد معالجة السبب الأساسي أو السيطرة عليه، تختفي الأعراض عادة في غضون بضعة أسابيع.
لا يمكن الوقاية من فقر الدم في الفول، لأنه اضطراب وراثي. ما يمكن فعله هو معرفة التاريخ الطبي للعائلة، وقد يوصي الطبيب المعالج بإجراء فحص جيني، إذا كان أحد أفراد الأسرة يعاني من المرض للتأكد.

هل فقر الدم الفولي مرض مزمن؟
نعم، فقر الدم الفولي حالة مزمنة لا يمكن علاجها، لكن الأعراض يمكن أن تتوقف بعد أسابيع من اختفاء السبب، ويمكن للمصابين به أن يعيشوا حياة طبيعية طالما تجنبوا بعض الأطعمة والأدوية التي تسبب تكسير كريات الدم الحمراء. الخلايا، ولكن في حالات نادرة قد تكون الأعراض دائمة، بغض النظر عما إذا كان السبب موجودًا أم لا.